Zurich (awp) - Nrx Pharmaceuticals, qui développe pour le compte du genevois Relief Therapeutics un traitement expérimental contre le Covid-19, a essuyé de la part des autorités américaines un refus à sa demande d'homologation d'urgence du Zyesami (aviptadil) contre une forme critique de la maladie, assortie de défaillance respiratoire.

L'Agence américaine des médicaments (FDA) invoque à ce stade un manque de données sur les bienfaits et les risques associés au Zyesami.

Nrx indique dans un communiqué, relayé par Relief vendredi, chercher à faire examiner par la FDA les données déjà recueillies sur un plus grand nombre de patients.

Sur le déclin depuis son impressionnant rebond au début de la pandémie, l'action Relief Therapeutics a terminé la séance de vendredi en chute de 26,8% à 6,5 centimes. Sur un an, la nominative s'est effondrée de 76,2%.

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