Genève (awp) - Le laboratoire genevois Relief Therapeutics a obtenu de l'autorité sanitaire aux Etats-Unis (FDA) un feu vert pour évaluer son RLF-100 (aviptadil) en inhalation chez des patients souffrant d'une forme modérée à sévère de Covid-19, avec pour objectif d'éviter une aggravation de la maladie vers une déficience respiratoire.

Les premiers tests seront réalisés à partir de septembre sur des patients hospitalisés pour une pneumonie sévère, avant d'être étendus en cas d'indications prometteuses à des personnes encore à domicile atteintes de formes légères à modérées de la maladie, détaille un communiqué publié jeudi.

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