Zurich (awp) - La société pharmaceutique Relief Therapeutics et son partenaire opérationnel américain Neurorx ont présenté aux Etats-Unis un dossier de candidature pour une homologation du RLF-100 (aviptadil), pour le traitement en urgence de patients Covid-19 présentant une déficience respiratoire.

La demande ne concerne pour l'heure que les patients ayant déjà épuisé les options thérapeutiques disponibles, précise un communiqué diffusé mercredi.

Le dossier repose sur l'observation d'un bénéfice clinique significatif lors d'une étude comparative sur une cinquantaine de patients, menée au sein d'une même unité de soins intensifs.

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