RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA Zurich (awp) - Le partenaire pennsylvanien Nrx Pharmaceuticals du gestionnaire de brevets genevois Relief Therapeutics a obtenu du gendarme sanitaire aux Etats-Unis une autorisation pour accélérer la cadence de production de Zyesami (aviptadil), développé dans des indications contre le Covid-19. La durée maximale d'entreposage du produit a par ailleurs été étendue à 150 jours, contre 62 jusqu'alors.
La décision de la Food and drug administration (FDA) repose sur un dossier déposé début octobre par Nrx et présentant le sous-traitant sud-carolinien Nephron Pharmaceuticals comme apte à produire le Zyesami à échelle commerciale, rappelle le communiqué diffusé jeudi.
La décision de la FDA ne constitue toutefois toujours pas une autorisation de commercialisation du Zyesami. L'autorité vient en effet de rejeter une demande d'homologation d'urgence pour ce traitement expérimental.
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