Zurich (awp) - La Food and Drugs Administration (FDA) inflige une nouvelle déconvenue à l'aviptadil de Relief Therapeutics, un temps développé par son partenaire pennsylvanien Nrx Pharmaceuticals contre la Covid-19 sous le nom de Zyesami.

Le gendarme sanitaire des Etats-Unis a refusé d'accorder le convoité statut de percée thérapeutique à une combinaison de cette substance et du remdésivir, commercialisé par le géant californien Gilead Sciences sous la marque Veklury, relaie lundi le gestionnaire de brevets genevois.

Un comité de surveillance avait déjà recommandé fin mai l'abandon pur et simple de programme clinique afférent en raison de la "futilité" des résultats obtenus.

Relief avait alors indiqué poursuivre les recherches clinique sur l'aviptadil contre la Covid-19 en Europe, ainsi que contre la sarcoïdose, en plus d'explorer d'autres domaines potentiels d'application.

Nrx assure pour sa part avoir tiré les conclusions qui s'imposent et concentrer à nouveau ses efforts sur sa spécialité d'origine: la dépression bipolaire associée à une tendance suicidaire.

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