Zurich (awp) - Relief Therapeutics fait savoir mardi qu'il table sur le lancement de la commercialisation de l'Acer-001 (phénylbutyrate de sodium), pour traiter les troubles du cycle de l'urée, aux Etats-Unis et en Europe en 2022, sous réserve des avis des autorités de régulation.

Son partenaire, le laboratoire américain Acer Therapeutics, "est sur la bonne voie pour soumettre une New Drug Application" auprès de l'agence américaine des médicaments (FDA) mi-2021, si aucune autre donnée n'est exigée, selon le communiqué.

En Europe, où Relief est en charge du développement et de la commercialisation du médicament, la société pharmaceutique genevoise compte discuter avec l'Agence européenne des médicaments cet été. Elle souhaite déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché avant la fin de l'année.

ck/vj