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RESVERLOGIX CORP.

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La Food and Drug Administration américaine accorde à Resverlogix Corp. Demande de réunion de type C pour examiner le protocole d'essai clinique pour l'étude de phase 3

09/05/2022 | 13:29
Resverlogix Corp. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a accédé à la demande de la société pour une réunion de type C afin d'examiner le protocole de l'essai clinique pour son étude de phase 3 de l'apabétalone chez les patients ambulatoires COVID-19 à haut risque. La réunion est prévue pour le début du mois d'août. En réponse à la transformation de la pandémie de COVID-19, l'avancement de l'essai de phase 3 ciblera les patients ambulatoires présentant des facteurs de risque multiples pour des résultats graves, en se concentrant sur les cas où l'apabétalone a le potentiel d'avoir un impact sur les résultats des patients. La société conclura de manière anticipée son essai de phase 2 sur les patients hospitalisés atteints de la pandémie de COVID-19, concentrant ainsi ses ressources sur le programme avancé de phase 3. En ciblant les patients externes présentant de multiples facteurs de risque d'issues graves, la société vise à réduire la pression exercée sur les systèmes de soins de santé en gardant les patients COVID-19 hors des hôpitaux en réduisant la gravité de la maladie à court et à long terme. Conception de l'étude CORAL. L'essai clinique de phase 3, multicentrique et randomisé, intitulé : A Double-Blind Placebo Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Oral Company in Elderly Subjects with Covid-19 Infection and High Risk for Severe Illness and to Explore the Potential to Limit Long-Term Symptoms, évaluera l'innocuité et l'efficacité de Company dans la prévention de graves problèmes de santé chez les patients COVID-19 à haut risque. La sélection des sites de l'étude est actuellement en cours, avec des sites prévus aux États-Unis, au Canada et au Moyen-Orient. Patients COVID-19 à haut risque. Une analyse à grande échelle des dossiers médicaux électroniques, publiée récemment, a révélé que les personnes qui ont contracté le COVID-19 présentent un risque à long terme nettement plus élevé pour un large éventail de résultats cardiovasculaires négatifs, y compris la maladie coronarienne aiguë, la crise cardiaque, l'accident vasculaire cérébral et l'insuffisance cardiaque, par rapport aux personnes qui n'ont jamais eu la maladie . L'étude a révélé que les risques élevés persistaient longtemps après l'infection initiale, même chez les personnes qui n'ont pas été hospitalisées pour le COVID-19, et qu'ils étaient plus prononcés chez les patients à haut risque, notamment ceux qui ont des antécédents de maladie cardiovasculaire, ceux qui ont des comorbidités préexistantes et ceux qui ont plus de 65 ans.

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Données financières
CA
Résultat net
Dette nette
PER
Rendement
Capitalisation 44,2 M 44,2 M 43,2 M
VE / CA -1
VE / CA 0
Nbr Employés -
Flottant 40,6%
Graphique RESVERLOGIX CORP.
Durée : Période :
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Tendances analyse technique RESVERLOGIX CORP.
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TendancesNeutreBaissièreBaissière
Evolution du Compte de Résultat
Dirigeants et Administrateurs
Donald J. McCaffrey Chairman, President, CEO & Secretary
Anthony Brad Cann Chief Financial Officer
Norman C. W. Wong Chief Scientific Officer
Jan O. Johansson Senior Vice President-Medical Affairs
Michael T. Sweeney Senior Vice President-Clinical Development
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapi. (M$)
RESVERLOGIX CORP.-54.90%44
GILEAD SCIENCES, INC.-14.14%78 194
VERTEX PHARMACEUTICALS31.59%73 908
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.-5.54%64 277
WUXI APPTEC CO., LTD.-4.30%49 127
BIONTECH SE-37.54%39 133