Resverlogix Corp. a annoncé que le premier site brésilien a été lancé pour son étude de phase 2b visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'apabétalone développée au Canada comme traitement oral potentiel du COVID-19. De plus, le deuxième site canadien, à Calgary, en Alberta, a également été ouvert. Cinq autres sites au Brésil et un troisième site canadien, à Toronto (Ontario), seront également mis en ligne prochainement. Le double mécanisme épigénétique unique de l'apabétalone pourrait contribuer à stopper la progression de la maladie en régulant l'expression des gènes responsables de la maladie et de l'inflammation, sans modifier l'ADN. Grâce à ce mécanisme, l'apabétalone a le potentiel de s'attaquer à la fois aux aspects viraux et aux aspects inflammatoires plus mortels de COVID-19. Dans le cadre de l'essai ouvert randomisé, les participants à l'étude recevront soit des doses orales d'apabétalone deux fois par jour, soit le traitement standard seul. Au total, 100 patients devraient être recrutés au cours des prochaines semaines, sur plusieurs sites au Brésil et au Canada. Le principal critère d'évaluation de l'étude sera la modification de l'échelle ordinale de l'OMS pour l'amélioration clinique – ; une méthode standardisée d'évaluation de la gravité de la maladie COVID-19 sur une échelle de 8 points. Les critères d'évaluation secondaires comprendront l'évaluation de l'effet de l'apabétalone sur les biomarqueurs de l'inflammation.