Icare a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé le nouveau microperimeter iCare MAIA. Cette autorisation marque une étape importante dans la stratégie de croissance et d'innovation, visant à mieux répondre aux besoins de diagnostic du marché, en particulier dans le segment de la recherche ophtalmologique qui se concentre sur le développement de thérapies par zone géographique. Le nouveau micro-périmètre iCare MAIA est désormais disponible à la vente aux États-Unis, avec des livraisons débutant à la mi-avril 2025.
Le nouvel iCare MAia dispose également d'une autorisation de mise sur le marché dans d'autres pays clés tels que le Canada, le Royaume-Uni et l'Australie. Le nouveau iCare MA IA recevra le marquage CE dans les semaines à venir, ce qui permettra de commencer les ventes au sein de l'Union européenne également. Le nouvel iCare MAI dispose d'une plate-forme matérielle renouvelée avec des opérations entièrement automatisées et un écran tactile 15'' qui le rend plus facile que jamais.
La corrélation structure-fonction inégalée est désormais améliorée grâce à l'introduction d'un champ de vision de 60 degrés et de la technologie confocale TrueColor. La validation clinique indique une interchangeabilité totale avec la génération précédente de MAIA avec des résultats de sensibilité équivalents dans les tests mésopiques. iCare MAIA dispose d'un écran tactile de 15'' et d'une interface utilisateur intuitive permettant des opérations faciles à suivre.
Le nouvel iCare MA, le. et de.
