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La FDA autorise Xofluza de Roche comme traitement préventif de la grippe

23/11/2020 | 21:30
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Zurich (awp) - La filiale américaine de Roche, Genentech, a obtenu de la FDA une autorisation pour une nouvelle indication de l'antigrippal Xofluza. Ce dernier peut être désormais être prescrit comme traitement préventif de la grippe, a indiqué Genentech lundi soir.

Cette autorisation est valable pour des patients à partir de 12 ans et qui ont été auparavant en contact avec une personne atteinte de la grippe.

L'homologation repose sur l'étude de phase III "Blockstone" qui a montré que les personnes partageant le même toit qu'une personne infectée par la grippe, la contractaient de manière significativement moindre avec le traitement préventif au Xofluza.

Cette homologation est importante car la saison de la grippe va coïncider avec la pandémie du coronavirus, a notamment indiqué la FDA dans son propre communiqué. Le médicament de Genentech peut désormais être également administré sous forme de granulés à dissoudre dans de l'eau. Auparavant, il n'était disponible que sous forme de comprimés.

Pour le moment, le médicament ne peut être prescrit aux enfants, a précisé Genentech. L'entreprise et la FDA collaborent maintenant pour déterminer la suite des opérations.

Xofluza (Baloxavir-Marboxil) a été homologué en 2018 aux Etats-Unis pour le traitement de certaines formes de grippe.

rw/rp


© AWP 2020
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