Zurich (awp) - Roche assure jeudi avoir observé en étude de phase II/III sur deux ans une amélioration continue des fonctions moteurs et de la survie de bébés atteints d'amyotrophie musculaire spinale (SMA) de type 1 traités avec l'Evrysdi (risdiplam).

Les données portent sur des nourrissons âgés de 1 à 7 mois, selon le communiqué publié par la laboratoire rhénan. Il en résulte que 61% des enfants étaient capables de s'asseoir sans aide pendant au moins cinq secondes après 24 mois de traitement, contre 29% qui ont suivi 12 mois de traitement. Le médicament a aussi continué à augmenter la survie, la capacité à se nourrir par la bouche et à réduire le besoin de ventilation permanente. La sécurité du produit est "cohérente" avec son profil établi.

Les données provenant de la deuxième partie de l'étude Firefish seront présentées à la réunion annuelle de l'Académie américaine de neurologie (AAN) du 17 au 22 avril.

Plus de 3000 patients sont actuellement traités avec l'Evrysdi en phase clinique.

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