Zurich (awp) - Le géant pharma bâlois a, via sa filiale américaine Genentech, obtenu de l'autorité de contrôle américaine FDA une nouvelle homologation pour son médicament Tecentriq. Cette fois, l'homologation porte sur une combinaison de Tecentriq, Cotellic et Zelboraf pour le traitement du mélanome avancé avec mutation Braf V600. L'homologation a été accordée sous le statut de "Priority Review" (procédure accélérée).

Le profil de sécurité de la combinaison de médicaments correspond à celui des produits isolément, a précisé Roche jeudi soir. Les patients ainsi traités ont eu la vie prolongée de 15 mois sans que la maladie ne progresse.

cf/rp