Bâle (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a décroché aux Etas-Unis une nouvelle homologation de la part des autorités sanitaires (FDA). Cette dernière concerne un test Cobas pour une mutation spécifique chez des patients atteints du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), a indiqué le colosse bâlois jeudi soir dans un communiqué.

Il s'agit selon Roche du premier test diagnostic d'accompagnement des thérapies ciblées des inhibiteurs réversibles de l'activité tyrosine kinase EGFR-TKI chez ces patients. Sur les quelque 1,7 million de décès annuels dus au cancer du poumon dans le monde, environ 85% sont imputables aux patients atteints de NSCLC.

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