Bâle (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche s'est félicité mercredi de l'obtention d'une extension d'homologation de la part de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour son outil de diagnostic Cintec Plus Cytology.

Ce dernier est, selon un communiqué de la multinationale rhénane, le premier test de triage basé sur la technologie des biomarqueurs destiné aux femmes dont les résultats de détection au cancer du col de l'utérus se sont avérés positifs pour les types de papillomavirus humain à haut risque.

Les informations supplémentaires issues de ce test appuieront les décisions cliniques pour déterminer quelles femmes pourront bénéficier le plus d'un suivi immédiat.

Les papillomavirus humain à haut risque sont la principale cause de cancer du col de l'utérus, l'un des plus fréquents chez les femmes à travers le monde, selon Roche.

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