Zurich (awp) - Dans le cadre du congrès de la société américaine d'hématologie, Genentech, filiale de Roche, a présenté des données avec Venclexta. La phase III Murano a montré que le traitement combiné Venclexta/Venclyxto et MabThera/Rituxan a permis des taux de survie durable sans progression de la maladie dans le traitement de patients atteints de leucémie lymphatique chronique (CLL).

Dans son communiqué de samedi, Genentech a précisé qu'il y avait plus de patients qui ne montraient pas un reste minimum de maladie, ce qui laisse prévoir un risque futur moindre.

La FDA américaine a homologué Venclexta en combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement de leucémie myéloïde aiguë (AML) diagnostiquée chez des patients âgés ou ayant d'autres maladies en octobre dernier.

Venclexta est développé en commun par AbbVie et Roche. Il est commercialisé en commun par AbbVie et Genentech aux Etats-Unis et par AbbVie hors des Etats-Unis.

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