Zurich (awp) - La Commission européenne a homologué l'usage du médicament Polivy (polatuzumab vedotin) de Roche, en combinaison avec d'autres molécules, pour le traitement d'un cancer du sang particulièrement agressif.

Le feu vert de Bruxelles concerne le traitement en première ligne du lymphome diffus à grandes cellules B (DLBLC) chez les adultes, en accompagnement d'une chimiothérapie à base de cyclophosphamide, doxorubicine et prédnisone (R-CHP), a précisé le groupe pharmaceutique mercredi dans un communiqué.

Chaque année en Europe, environ 40'000 personnes sont diagnostiquées avec ce type de cancer. A ce jour, le standard thérapeutique composé du Mabthera accompagné de cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prédnisone (R-CHOP) ne parvient pas à empêcher une rechute dans 40% des cas.

Le Polivy constitue déjà une option thérapeutique en combinaison avec le Mabthera et de la bendamustine contre le DLBLC réfractaire ou récidivant dans une septantaine de marchés, dont les Etats-Unis et l'Europe.

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