Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Roche a annoncé mercredi l'approbation de la Commission européenne de son médicament Tecentriq comme traitement de première ligne en monothérapie contre le cancer des poumons non à petites cellules (CPNPC) présentant une forte expression de PD-L1, une protéine qui supprime la réponse immunitaire et permet aux cellules tumorales d'éviter d'être détectées.

En agissant sur la PD-L1, le Tecentriq l'empêche "de se lier aux cellules immunitaires, permettant ainsi au système immunitaire de détecter et de détruire les cellules tumorales", explique Roche dans un communiqué.

Cette approbation, que laissait présager un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) le mois dernier, est la cinquième décrochée par Roche pour ce traitement contre le cancer du poumon au sein de l'Union européenne. Elle devrait permettre d'offrir aux patients une alternative à la chimiothérapie.

Le groupe rhénan a en outre concocté "un vaste programme de développement" pour le Tecentriq. Il prépare ainsi plusieurs études de phase III en vue d'établir son efficacité sur d'autres types de cancers, comme celui du la peau, du sein, ou du système gastro-intestinal.

nj/buc