ROCHE HOLDING AG Zurich (awp) - Roche a obtenu de l'Agence sanitaire aux Etats-Unis (FDA) un statut de percée thérapeutique pour le Venclexta (vénétoclax) codéveloppé avec l'illinoisais Abbvie, en combinaison avec l'azaticidine contre certains syndromes myélodysplasiques (SMD). Ces conditions représentent une catégorie de cancers considérés rares, affectant la capacité de la moelle épinière à produire des cellules rouges normales.
La multinationale rhénane souligne dans son communiqué mercredi que les SMD sont susceptibles de dégénérer en une leucémie myéloïde sévère, une indication en faveur de laquelle s'est prononcée le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP).
Le vénétoclax a été développé par Genentech, filiale de Roche, en collaboration avec le chicagolais Abbvie. Il est commercialisé depuis sa première homologation au printemps 2016 aux Etats-Unis en commun par les deux partenaires et hors Etats-Unis par Abbvie seul. La substance jouit désormais de six désignations distinctes de percée thérapeutique.
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