Zurich (awp) - Genentech, filiale américaine de Roche, a reçu le feu vert de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son médicament Actemra en injection sous-cutanée, destiné aux patients souffrant de la maladie pulmonaire interstitielle liée à la sclérose systémique (SSc-ILD). Le traitement permet de ralentir l'affaiblissement des fonctions pulmonaires.

La sclérose systémique affecte environ 75'000 personnes aux Etats-Unis, selon un communiqué de Genentech publié dans la nuit de jeudi à vendredi. Environ 80% des patients atteints par cette pathologie souffrent de la maladie pulmonaire interstitielle. Cette dernière provoque une inflammation et des dommages à l'organe respiratoire.

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