Zurich (awp) - Le laboratoire Roche a obtenu le statut de percée thérapeutique de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour le médicament en développement gantenerumab destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer. Ce statut permet d'accélérer le développement et le processus d'homologation.

Selon des données d'études cliniques, l'anticorps amyloïde anti-beta du groupe pharmaceutique suisse réduit de façon "importante" les plaques amyloïdes dans le cerveau, qui empêchent les neurones de bien fonctionner. Des études de phase III Graduate 1 et 2, menées sur plus de 2000 patients sur plus de deux ans, devraient par ailleurs arriver à terme en seconde partie de 2022, a précisé Roche vendredi dans un communiqué.

Si ce traitement venait à être autorisé, "il serait le premier médicament sous-cutané destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer qui pourrait être potentiellement administré à domicile", a souligné le directeur médical Levi Garraway.

La maladie d'Alzheimer affecte environ 55 millions de personnes au niveau mondial et ce chiffre pourrait grimper à 78 millions d'ici 2030, a indiqué Roche. Les coûts liés à cette maladie pourraient s'élever à 2800 milliards de dollars par an à partir de 2030.

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