Zurich (awp) - Le laboratoire new-yorkais Regeneron, soutenu dans ses efforts contre la Covid-19 par Roche, a reçu du principal comité consultatif de l'Agence européenne des médicaments un avis positif pour son cocktail d'anticorps contre le Sars-Cov-2.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a statué que le Regen-Cov (casirivimab et imdévimab) pouvait être administré à des patients diagnostiqués Covid-19 ne nécessitant pas encore de ventilation artificielle mais présentant un risque élevé de développer une forme sévère de la maladie.

Le cocktail d'anticorps monoclonaux de Regeneron a été conçu pour bloquer l'infectivité du Sars-Cov-2, à l'origine de la Covid-19. La substance a déjà obtenu un feu vert en urgence du régulateur aux Etats-Unis (FDA) pour le traitement de formes légères à modérées de la maladie chez l'adulte et l'enfant de plus de douze ans et de plus de 40 kilos, présentant un risque élevé d'hospitalisation.

Le traitement aux anticorps de Regeneron a constitué le deuxième traitement aux anticorps synthétiques à recevoir une "autorisation pour une utilisation en urgence" (EUA) de la FDA. Une thérapie similaire développée par la société américaine Eli Lilly avait déjà obtenu ce statut le 9 novembre.

Regeneron a reçu plus de 450 millions de dollars du gouvernement américain pour ses efforts de développement de médicaments contre la Covid-19. Roche s'était invité en août dernier dans le programme de son homologue américain, mettant ses capacités à disposition pour la production de ce traitement expérimental.

Regeneron est responsable du développement et de la distribution du traitement aux États-Unis. Roche assume ces tâches en dehors des États-Unis et oeuvre à la signature avec des gouvernement d'éventuels accords d'approvisionnement.

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