Zurich (awp) - La filiale japonaise de Roche, Chugai, indique mercredi avoir bouclé le volet nippon d'une étude clinique avancée sur l'administration de l'anticorps monoclonal Actemra (tocilizumab) à des patients souffrant de pneumonie associée à la Covid-19. Sans indiquer si les critères primaire ou secondaires ont été atteint, le laboratoire souligne que 35 des 48 patients observés avaient pu quitter l'hôpital au 28e jour après traitement, quand cinq y sont décédés.

Une amélioration de l'état de santé d'au moins un échelon sur un barème de sept a été constatée chez 39 patients et une détérioration chez six, énumère le communiqué.

Chugai s'engage à mener des analyses approfondies et à en présenter les résultats aux autorités sanitaires locales.

Le groupe profite de l'occasion pour rappeler qu'une autre étude clinique avancée est en cours, évaluant le potentiel du tocilizumab en combinaison avec le remdesivir de Gilead sur des patients hospitalisées pour de graves pneumonies associées à la Covid-19.

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