Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Roche présente jeudi des nouvelles données sur l'Enspryng (satralizumab), récemment homologué aux Etats-Unis pour le traitement des adultes souffrant des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD). Le médicament réduirait la gravité et le risque de récidive de cette pathologie.

Le groupe traité avec l'Enspryng a vu son risque de récidive grave réduit de 79% par rapport aux patients ayant reçu un placebo, dont le risque s'est contracté de 19% ou 35%, précise le laboratoire rhénan, citant les résultats des études cliniques de phase III Sakura.

Eviter les récidives constitue la priorité dans la gestion des NMOSD, celles-ci pouvant causer des dommages et des handicaps neurologiques cumulatifs et irréversibles, précise le communiqué.

L'Enspryng est homologué aux Etats-Unis, au Canada, au Japon et en Suisse et doit encore recevoir le feu vert des autorités sanitaires européennes et chinoises.

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