Zurich (awp) - Roche a décroché auprès de l'agence sanitaire aux Etats-Unis (FDA) un feu vert pour l'utilisation d'un test de mutation Cobas utilisé comme adjuvant à l'anticancéreux Tazverik, développé par le laboratoire Epizyme. Le test sera utilisé pour détecter les mutations du gène EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) chez les patients atteints de lymphome folliculaire, a annoncé la FDA vendredi.

Aux États-Unis, plus de 15'000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année et environ 20% des patients subiraient une rechute dans les deux ans. Les options de traitement disponibles sont actuellement peu nombreuses.

Le test de mutation Cobas EZH2 devrait être en mesure de livrer des résultats en moins d'une journée. Il devrait être disponible aux États-Unis dans le courant de l'année.

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