Le groupe pharmaceutique suisse Roche gagne 1,20% à 286 francs suisses à la bourse de Zurich après avoir annoncé un accord avec son homologue américain Lilly pour le développement du panel plasmatique Elecsys Amyloid (EAPP) de sa filiale Roche Diagnostics, un test sanguin visant à faciliter le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer. Ce produit a démontré sa performance clinique et fait actuellement l'objet d'investigations supplémentaires pour assurer sa validation clinique.

" Jusqu'à 75 % des personnes vivant avec les symptômes de la maladie d'Alzheimer ne sont pas diagnostiquées " et " celles qui ont reçu un diagnostic ont attendu en moyenne 2,8 ans après l'apparition des symptômes ", affirme Roche dans son communiqué. Selon lui " pour faire face à la pression croissante que la maladie d'Alzheimer fait peser sur les systèmes de santé, " il sera essentiel d'accélérer l'accès au diagnostic, jusqu'à permettre d'accéder aux nouvelles thérapies appropriées dès qu'elles seront disponibles.

Cette collaboration s'inscrit dans l'objectif commun de Roche et de Lilly d'améliorer l'accès à un diagnostic et à un traitement rapides et précis. S'il est approuvé, le test EAPP sera un outil supplémentaire pour identifier une faible probabilité de pathologie amyloïde chez les patients symptomatiques et déterminer s'ils doivent procéder à une évaluation et à des tests supplémentaires susceptibles de confirmer un diagnostic. En juillet 2022, Roche a annoncé que la FDA avait accordé à l'EAPP la désignation de "dispositif de rupture".