Roche a annoncé qu'elle avait conclu une collaboration avec Eli Lilly and Company pour soutenir le développement de son Elecsys® Amyloid Plasma Panel (EAPP). L'EAPP est un test sanguin innovant qui vise à faciliter le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer. Aujourd'hui, les obstacles à un diagnostic précoce et précis de la maladie d'Alzheimer existent dans le monde entier : jusqu'à 75 % des personnes vivent avec les symptômes de la maladie d'Alzheimer sans avoir été diagnostiquées.

Celles qui ont reçu un diagnostic ont attendu en moyenne 2,8 ans après l'apparition des symptômes. Pour faire face à la pression croissante que la maladie d'Alzheimer fait peser sur les systèmes de santé, il sera essentiel d'accélérer et de rendre plus accessible le parcours d'une personne jusqu'au diagnostic. Cela permettra en fin de compte d'accéder aux nouvelles thérapies appropriées dès qu'elles seront disponibles.

Cette collaboration s'inscrit dans l'objectif commun de Roche et de Lilly de soutenir les patients en améliorant l'accès à un diagnostic et à un traitement précis et en temps utile. S'il est approuvé, le test EAPP sera un outil supplémentaire pour identifier une faible probabilité de pathologie amyloïde chez les patients symptomatiques et déterminer s'ils doivent procéder à une évaluation et à des tests supplémentaires susceptibles de confirmer un diagnostic. En juillet, Roche a annoncé que la Food and Drug Administration américaine avait accordé à l'EAPP le statut de "Breakthrough Device Designation".

En décembre 2022, Roche a également reçu l'autorisation 510(k) de la FDA pour ses tests Elecsys® beta-Amyloid (1-42) CSF II (Abeta42) et Elecsys® Phospho-Tau (181P) CSF (pTau181), qui permettent d'identifier la pathologie de la maladie d'Alzheimer à un stade symptomatique précoce.