Ionis Pharmaceuticals a annoncé lundi que son médicament expérimental Ionis-FB-LRx avait atteint son critère d'évaluation principal lors d'une étude de phase 2 consacrée au traitement de la néphropathie à immunoglobulines A.

Selon la 'biotech' californienne, la molécule a permis de réduire de 44% la protéinurie, c'est-à-dire la présence de protéines dans l'urine, chez les participants à l'essai à l'issue d'une période d'administration de 29 semaines.

Au vu de ces résultats et de l'absence de traitement dans ce domaine, Roche - le partenaire d'Ionis dans le développement du médicament - a décidé de faire avancer la molécule en essais de phase 3, des tests qui devraient débuter en début d'année prochaine.

Ces résultats ont été présentés à l'occasion de la tenue du congrès de la Société américaine de néphrologie (ASN), qui s'est achevé hier à Orlando (Floride).

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