Roche a annoncé vendredi que la FDA américaine avait approuvé l'utilisation de son test diagnostique compagnon Ventana PD-L1 pour l'identification des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules éligibles à son immunothérapie Tecentriq.
Le groupe biopharmaceutique suisse rappelle que le traitement de référence du stade précoce du cancer du poumon est aujourd'hui basé sur une ablation de la tumeur, suivie d'une chimiothérapie.
Roche fait toutefois valoir que la moitié des patients souffrent d'un retour de la maladie, même après une intervention chirurgicale .
Le feu vert de la FDA intervient alors que l'agence sanitaire américaine a approuvé, la semaine passée, le recours à Tecentriq en traitement post-chirurgie et post-chimiothérapie pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules exprimant le gêne PD-L1.
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Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.