Zurich (awp) - Roche a obtenu de l'autorité sanitaire américaine (FDA) l'homologation d'un test pour détecter le virus de la variole du singe, une homologation d'urgence, a précisé la FDA mardi soir. L'autorisation est valable pour la détection qualitative de l'ADN du virus de la variole du singe dans des échantillons de lésions de personnes dont les médecins soupçonnent qu'elles sont atteintes de cette maladie.

Les tests sont limités à des laboratoires qui sont certifiés selon le "Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988" a précisé la FDA. Ces laboratoires remplissent les exigences pour la réalisation de tests de complexité moyenne ou élevée.

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