Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Roche a décroché une extension d'homologation pour le scanner de dépistage du cancer Ventana auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA).

Ce feu vert concerne le test de diagnostic Ventana MMR RxDx, permettant d'identifier les patients dont les tumeurs solides présentent une défaillance du système de réparation de l'ADN (dMMR), selon le communiqué publié jeudi.

Ces malades pourraient être éligibles à une combinaison de Keytruda, l'anti-cancéreux du laboratoire Merck, et de l'inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) Lenvima (lenvatinib). "Le test évalue un panel de protéines MMR dans les tumeurs afin de fournir aux praticiens des informations importantes sur le traitement", souligne le document.

ck/ib