Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce des changements de direction
Le 11 mars 2022 à 22:05
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Le 7 mars 2022, le Conseil d'administration  ; de Rocket Pharmaceuticals, Inc. (la Société), sur recommandation du Comité des nominations et de la gouvernance du Conseil, a nommé Fady Malik, M.D., Ph.D., au Conseil, à compter du 10 mars 2022. Le Dr Malik restera en fonction jusqu’à la première des dates suivantes : l’assemblée annuelle des actionnaires de la société en 2022 ou jusqu’à ce que son successeur soit élu et dûment qualifié, ou jusqu’à son décès, sa démission ou sa révocation. Le Dr Malik sera membre du conseil d'administration à partir du 10 mars 2022. Le Dr Malik occupe le poste de vice-président exécutif de la recherche et du développement chez Cytokinetics, Inc. depuis novembre 2015, et il travaille pour Cytokinetics depuis sa création en 1998. Avant de prendre ses fonctions actuelles en 2015, le Dr Malik a occupé plusieurs autres rôles de plus en plus importants au sein de Cytokinetics, notamment en tant que vice-président principal de la recherche et du développement d'août 2014 à novembre 2015. Le 10 mars 2022, John Militello, vice-président ; Finance, contrôleur principal, trésorier et agent comptable principal de la société, a été nommé agent financier principal par intérim de la société, à compter de la date effective de la démission de M. Garcia-Parada. Le 10 mars 2022, Carlos Garcia-Paradatransmis sa démission en tant que directeur financier principal de la société, avec effet au 16 mars 2022, pour des raisons personnelles. M. Garcia-Paradaw continuera à servir en tant que conseiller de la société jusqu'au 31 mars 2022.
Rocket Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie entièrement intégrée et en phase finale de développement. La société développe un pipeline durable de thérapies génétiques expérimentales conçues pour corriger la cause profonde de troubles complexes et rares. Ses thérapies géniques à base de vecteurs lentiviraux (LV) ciblent les maladies hématologiques et consistent en des programmes en phase avancée pour l'anémie de Fanconi, une maladie génétique difficile à traiter qui entraîne une insuffisance de la moelle osseuse et potentiellement un cancer, le déficit d'adhésion leucocytaire-I (LAD-I), une maladie génétique pédiatrique sévère qui entraîne une insuffisance de la moelle osseuse et potentiellement un cancer, et le déficit d'adhésion leucocytaire-I, une maladie génétique pédiatrique grave qui provoque des infections récurrentes, souvent mortelles, et le déficit en pyruvate kinase (PKD), une maladie monogénique des globules rouges qui se traduit par une destruction accrue des globules rouges et une anémie légère à mortelle. La société a également deux programmes in vivo de virus adéno-associé (AAV) au stade clinique et un au stade préclinique, notamment pour la maladie de Danon, la cardiomyopathie arythmogène à Plakophilin-2 et la cardiomyopathie dilatée à BAG3.