Rubius Therapeutics, Inc. a annoncé son intention de restructurer la société et d'aligner ses ressources pour faire progresser sa plateforme de conjugaison cellulaire de nouvelle génération à base de globules rouges. Présentation de la plateforme de conjugaison à base de globules rouges de nouvelle génération La nouvelle plateforme devrait améliorer les avantages existants de la PLATEFORME ROUGE, avec le potentiel d'une plus grande efficacité et d'une polyvalence accrue, tout en maintenant un profil de tolérance favorable, et réduire la complexité et le coût de la génération de cellules en tirant parti de la conjugaison chimique pour produire des produits thérapeutiques à base de globules rouges. La conjugaison cellulaire crée un lien covalent entre la surface de la cellule et la molécule d'intérêt.

Cette approche vise à : délivrer une dose efficace plus élevée en permettant un temps de circulation plus long et/ou en administrant une dose cellulaire plus élevée ; être plus polyvalente, en permettant la conjugaison de différentes charges utiles, d'agents immunomodulateurs, de petites molécules et de protéines sur la cellule pour une puissance accrue ; et réduire le coût de fabrication des produits en utilisant des érythrocytes prélevés dans le sang par opposition à l'ingénierie biologique et à la différenciation des cellules progénitrices précoces en réticulocytes qui expriment des protéines. Ces attributs devraient se traduire par une plus grande efficacité, un profil de sécurité similaire étant donné la biodistribution restreinte des GR à la rate et au système vasculaire et une réduction significative de la structure globale des coûts. Mise à jour de l'activité et de la stratégie : Pour permettre un investissement continu dans la nouvelle plateforme, la société restructure son activité et met en œuvre une série de mesures d'économie, ce qui prolonge la marge de manœuvre financière de la société jusqu'à la fin de 2023.

Ces mesures comprennent la mise en œuvre d'une réduction de 75 % de la main-d'œuvre, principalement axée sur le développement clinique, la fabrication et les frais généraux et administratifs ; l'interruption des essais cliniques de phase 1 en cours sur le RTX-240 et le RTX-224 pour le traitement des tumeurs solides avancées ; et l'étude de la vente de son usine de fabrication à Smithfield, Rhode Island. Les patients encore à l'essai continueront d'être traités jusqu'à la progression de la maladie ou l'arrêt du traitement (n=6). La société maintiendra ses solides capacités de développement technique et de recherche préclinique en oncologie et en auto-immunité pour faire progresser la nouvelle plateforme et les programmes précliniques connexes.