SAB Biotherapeutics, Inc. a annoncé que le SAB-142 est en cours de progression en tant qu'agent thérapeutique pour prévenir et/ou retarder l'apparition et la progression du diabète de type 1 et potentiellement d'autres maladies auto-immunes médiées par les cellules T. Dans le cadre d'une étude BPL autorisant une demande d'homologation (IND), le SAB-142 sera comparé à une thérapie d'épuisement des cellules T approuvée par la FDA, afin d'évaluer la toxicité et les effets pharmacodynamiques. Comme le SAB-142 est un anticorps polyclonal entièrement humain, il devrait être beaucoup moins immunogène, plus sûr et plus efficace pour prévenir et/ou retarder l'apparition et la progression du T1D par rapport à d'autres produits disponibles sur le marché tels que les anticorps entièrement animaux et d'autres thérapeutiques monoclonales de déplétion lymphatique.

Le SAB-142 est un produit thérapeutique entièrement humain qui peut être administré plusieurs fois sans induire de réactions à médiation immunitaire, notamment une anaphylaxie immédiate ou une maladie sérique retardée. Dans l'étude toxicologique BPL, menée dans un modèle approprié, le SAB-142 sera dosé à 1, 5 et 10 mg/kg et la globuline anti-thymocytes disponible dans le commerce sera dosée à 5 mg/kg. L'étude devrait être terminée au cours du premier trimestre de 2023.