Le Dupixent de Sanofi-Regeneron obtient l'autorisation de la FDA pour le traitement d'une affection cutanée
Publié le 18/04/2025 à 22:57
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La Food and Drug Administration américaine a approuvé l'extension de l'utilisation du médicament à succès Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, pour les patients atteints d'un type d'affection cutanée, ont annoncé vendredi les deux sociétés.
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