Les données de Sanofi concernant les enfants âgés de 6 à 11 ans confortent le potentiel de Dupixent comme meilleure option thérapeutique de sa classe pharmacothérapeutique. Le traitement développé par le laboratoire français a significativement réduit le nombre de crises d'asthme sévères ; une réduction pouvant atteindre 65 % sur un an, comparativement au placebo. Le groupe a observé une amélioration significative et rapide de la fonction respiratoire observée dans un délai de deux semaines, qui s'est maintenue jusqu'à 52 semaines.

Les résultats confirment le profil d'innocuité bien établi du Dupixent.

Sanofi a prévu des soumissions réglementaires d'ici au premier trimestre de 2021, aux États-Unis et dans l'Union européenne, pour les enfants âgés de 6 à 11 ans.