PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé lundi l'arrêt prématuré de l'essai de phase III de Libtayo, après l'atteinte du critère d'évaluation principal en matière de survie gobale dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique.

"Libtayo a réduit le risque de décès de 32,4% comparativement à la chimiothérapie", a indiqué Sanofi dans un communiqué.

Les résultats détaillés de l'essai seront présentés dans le cadre d'un prochain congrès médical.

"Les données serviront de base aux soumissions réglementaires qui seront présentées aux Etats-Unis et dans l'Union européenne (UE) en 2020", a ajouté le groupe pharmaceutique français.

Libtayo bénéficie déjà d'une autorisation conditionnelle en Europe dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) au stade avancé.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: ECH

Agefi-Dow Jones The financial newswire