23 mars (Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une maladie pulmonaire courante chez les fumeurs, a déclaré jeudi le groupe pharmaceutique français.

Ces résultats devraient encore améliorer les perspectives de croissance du Dupixent tout en soulignant la forte dépendance de Sanofi envers son "best-seller".

L'essai pivot, effectué en collaboration avec la biotech américaine Regeneron, a conduit à une diminution de 30% des exacerbations aiguës modérées ou sévères de la BPCO, une affection potentiellement mortelle marquée par une détérioration des fonctions respiratoires, ont déclaré les deux sociétés dans un communiqué.

Des améliorations significatives de la fonction respiratoire, de la qualité de vie et des symptômes respiratoires dus à la BPCO ont également été observés, ont-elles ajouté.

L'essai a porté sur 939 adultes fumeurs ou anciens fumeurs, âgés de 40 à 80 ans, qui ont reçu soit Dupixent, soit un placebo associé à un traitement inhalé standard maximal.

"La BPCO est une véritable urgence sanitaire et une maladie notoirement difficile à traiter en raison de son hétérogénéité, sans compter qu'aucun médicament innovant n'a été approuvé pour son traitement depuis plus de dix ans", a relevé le président et directeur scientifique de Regeneron, George Yancopoulos.

Sanofi a jugé prématuré de mettre à jour les prévisions de vente de son traitement anfi-inflammatoire, qui a représenté l'an dernier plus de 19% du chiffre d'affaires global du groupe français, soit 8,3 milliards d'euros sur 43 milliards, en hausse de 44% hors effets de change par rapport à 2021.

Sanofi publie les résultats de vente combinés du Dupixent avec son partenaire Regeneron.

Sanofi a précédemment estimé que le Dupixent pourrait atteindre un pic de ventes à 13 milliards d'euros dans sa meilleure année, à mesure que le traitement est étendu à de nouvelles affections.

"Les résultats de sécurité ont été généralement cohérents avec le profil de sécurité connu de Dupixent dans ses indications approuvées. Les taux globaux d’événements indésirables liés au traitement se sont établis à 77 % pour Dupixent et à 76 % pour le placebo", ont précisé Sanofi et Regeneron.

Dupixent a été approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l’asthme, de la polypose nasosinusienne, de l’œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de certaines catégories de patients d’âge différent. (Reportage Ludwig Burger à Francfort, Juby Babu à Bangalore, version française Jean-Stéphane Brosse, édité par Kate Entringer)