Sanofi annonce que l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) du Québec recommande l'utilisation de BEYFORTUS® pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures (VRS) chez tous les nouveau-nés et les nourrissons âgés de 8 mois et moins. Remboursement et accès de l'INESSS est unanimement d'avis que BEYFORTUS® offre des avantages cliniques significatifs par rapport au placebo en réduisant les infections des voies respiratoires inférieures qui nécessitent une assistance médicale ainsi que l'hospitalisation en raison d'une infection par le VRS, dans la population pédiatrique en santé, à terme ou prématurée, au cours de la première saison du VRS. Le comité reconnaît également la valeur thérapeutique de BEYFORTUS® dans la population pour laquelle le risque de développer une infection grave persiste pendant une deuxième saison du VRS.

Santé Canada a délivré un avis de conformité pour BEYFORTUS® en avril 2023. En outre, il a été approuvé par la FDA aux États-Unis en juillet 2023, dans l'Union européenne en octobre 2022 et en Grande-Bretagne en novembre 2022. Des demandes réglementaires sont également en cours d'examen dans plusieurs autres pays.

Sanofi travaille avec les autorités provinciales du Québec pour mettre BEYFORTUS® à la disposition d'une large cohorte de nourrissons pour la saison 2024-25 du VRS.