PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi a annoncé lundi la fin de la phase "recherche et option" de l'alliance nouée en 2014 avec la société de biotechnologies Alnylam dans le développement d'agents thérapeutiques ARNi pour le traitement de maladies génétiques rares.

Dans le cadre de cet accord, Alnylam va poursuivre le développement d'un agent expérimental supplémentaire pour le traitement d'une maladie génétique rare non encore divulguée, jusqu'aux études pouvant permettre d'envisager le dépôt d'une demande de nouveau médicament expérimental (IND, Investigational New Drug).

Sanofi sera responsable de la poursuite potentielle du développement et de la commercialisation du produit. Si le traitement est approuvé, "Alnylam sera éligible à des redevances à deux chiffres sur les ventes mondiales nettes", a indiqué le groupe français.

"Notre alliance avec Alnylam a permis de développer avec succès un médicament important pour les patients atteints d'amylose héréditaire à transthyrétine et a également débouché sur le développement d'une molécule qui fait actuellement l'objet d'essais cliniques pivots chez des patients souffrant d'hémophilie", a indiqué John Reed, responsable monde de la recherche et développement de Sanofi.

"La clôture de cette phase du programme avec Alnylam n'infléchit en aucune façon notre volonté de continuer de développer des thérapies pour les patients atteints de maladies rares ainsi que de maladies rares du sang.", a-t-il ajouté.

-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 1 41 27 47 93; fberthon@agefi.fr ed: VLV

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