PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi a annoncé jeudi que la chambre de recours technique de l'Office européen des brevets avait statué en faveur du laboratoire pharmaceutique et de son partenaire Regeneron au sujet de l'anti-cholestérol Praluent.

La chambre a invalidé les revendications du brevet européen du groupe pharmaceutique américain Amgen concernant des anticorps relatifs au Praluent, a expliqué Sanofi. En conséquence, "Praluent continuera d'être disponible dans les pays européens où son utilisation et sa commercialisation sont approuvées", a indiqué le groupe.

La décision de l'OEB fait suite à une décision rendue aux Etats-Unis en faveur de Sanofi et Regeneron en août 2019 par le Tribunal de district du Delaware, qui a établi que certaines des revendications d'Amgen étaient invalides en raison d'une insuffisance de description.

Depuis le 1er avril 2020, Sanofi dispose des droits exclusifs sur Praluent en dehors des Etats-Unis, tandis que Regeneron possède des droits exclusifs sur ce médicament sur le territoire des Etats-Unis.

Au troisième trimestre 2020, les ventes de Praluent se sont établies à 50 millions d'euros, en baisse de 16,4%, la diminution des ventes aux Etats-Unis ayant plus que compensé la hausse de 25%, à 30 millions d'euros, enregistrée en Europe.

-François Berthon, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; fberthon@agefi.fr ed: ECH

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October 29, 2020 10:29 ET (14:29 GMT)