PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable à l'extension des indications du Dupixent (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l'Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de six à 11 ans candidat à un traitement systémique.

La Commission européenne devrait annoncer sa décision finale au sujet de cette indication dans les prochains mois, a indiqué Sanofi dans un communiqué.

La dermatite atopique est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui peut être invalidante.

Le Dupixent est le seul médicament biologique approuvé pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère non contrôlée, chez l'enfant à partir de 12 ans dans l'Union européenne (UE) et à partir de six ans aux Etats-Unis. Le Dupixent est également approuvé dans l'UE pour le traitement de certaines catégories de patients présentant des formes sévères d'asthme et de polypose nasosinusienne, deux autres maladies portant une signature inflammatoire de type 2.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: LBO

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October 16, 2020 08:17 ET (12:17 GMT)