PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi qu'un essai pivot de phase 3 évaluant son médicament Dupixent chez les adultes porteurs d'un prurigo nodulaire non contrôlé avait atteint son critère d'évaluation primaire et l'ensemble de ses principaux critères secondaires.

Le prurigo nodulaire non contrôlé est une maladie inflammatoire de la peau chronique causant d'intenses démangeaisons. Cette maladie se caractérise par d'épaisses lésions nodulaires pouvant couvrir toute la surface du corps.

Le "Dupixent permet de réduire significativement les démangeaisons et les lésions cutanées comparativement à un placebo", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Le Dupixent est le premier médicament biologique ayant permis d'obtenir une réduction significative des démangeaisons et lésions cutanées causées par le prurigo nodulaire, a ajouté le laboratoire.

Aucun médicament à usage systémique n'est encore approuvé pour le prurigo nodulaire, qui est le plus souvent traité au moyen de corticoïdes très puissants dont l'usage au long cours s'accompagne de risques pour la santé.

Le Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: LBO

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October 22, 2021 01:48 ET (05:48 GMT)