Sanofi : La FDA Approuve Libtayo® (Cemiplimab-Rwlc), Premier Médicament D'immunothérapie Indiqué Pour Le Traitement Des Patients Atteints D'un Carcinome Basocellulaire Au Stage Avancé
Le 09 février 2021 à 23:29
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Sanofi SA:
* SANOFI-LA FDA APPROUVE LIBTAYO® (CEMIPLIMAB-RWLC), PREMIER
MÉDICAMENT D'IMMUNOTHÉRAPIE INDIQUÉ POUR LE TRAITEMENT DES
PATIENTS ATTEINTS D'UN CARCINOME BASOCELLULAIRE AU STAGE AVANCÉ
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).
Sanofi : La FDA Approuve Libtayo® (Cemiplimab-Rwlc), Premier Médicament D'immunothérapie Indiqué Pour Le Traitement Des Patients Atteints D'un Carcinome Basocellulaire Au Stage Avancé