Zurich (awp) - Le laboratoire Santhera annonce mercredi avoir déposé auprès du régulateur britannique une demande d'homologation du vamorolone développé avec son partenaire marylandais Reveragen dans l'indication contre la myopathie de Duchenne (MD).

Les gendarmes sanitaires aux Etats-Unis et sur le Vieux continent étudient déjà des dossiers similaires. Un succès de part ou d'autre de l'Atlantique permettrait au groupe pharmaceutique de Bâle-Campagne d'accéder au statut de société commerciale. Les lancements au pays de l'oncle Sam comme en Europe sont d'ores et déjà agendés pour le quatrième trimestre de l'année en cours, rappelle un communiqué.

Découvert par Reveragen, le vamorolone faisait jusqu'en septembre 2020 l'objet d'un accord de co-développement et co-commercialisation avec le laboratoire rhénan Idorsia. Le contrat avec l'héritier d'Actelion avait par la suite été repris par Santhera.

Le laboratoire de Pratteln prévoit de commercialiser seul le vamorolone sur l'incontournable marché aux Etats-Unis et sur les principaux débouchés européen. Il a conclu il y a un an un accord de licence exclusive avec Sperogenix évalué à 124 millions de dollars pour ce traitement dans la région "Grande Chine".

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