Zurich (awp) - Le laboratoire bâlois Santhera s'est déclaré mercredi optimiste quant à une prochaine homologation de son traitement vamorolone contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

L'Agence américaine des médicaments (FDA) devrait se prononcer au plus tard fin 2022 sur la demande d'homologation de vamorolone, a indiqué le directeur général Dario Eklund lors de la journée des investisseurs. La société devrait déposer sa demande début de l'année prochaine et table sur un processus de revue accéléré.

L'entreprise veut par ailleurs commencer avec le recrutement d'une soixantaine de salariés aux Etats-Unis.

Santhera espère également déposer mi-2022 sa demande auprès des autorités européennes. Vamorolone devrait commencer à dégager un chiffre d'affaires conséquent un an après sa commercialisation, a ajouté le patron.

Le retour à l'équilibre financier n'est quant à lui pas attendu avant 2025. D'ici là, Santhera aura encore besoin de 100 millions de francs suisses.

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