Zurich (awp) - Le laboratoire Santhera a creusé ses pertes en 2022, année charnière marquée par le dépôt des dossiers d'homologation du candidat vamorolone aux Etats-Unis et en Europe, dans l'indication contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Les liquidités devraient être suffisantes jusqu'au 4e trimestre 2023.

La perte nette s'est inscrite à 70,1 millions de francs suisses, contre -55,5 millions l'exercice précédent, indique jeudi la société pharmaceutique de Pratteln.

Le résultat opérationnel est resté dans le rouge à quelque -52 millions de francs suisses (-56,9 millions en 2021), malgré des recettes ayant basculé en territoire positif, à 7,5 millions (-1,6 million).

Ce chiffre d'affaires global est porté par revenus de licence, alors que les ventes nettes ont reculé à -5,6 millions en raison de la distribution gratuite de Raxone en France, dans l'attente d'un remboursement par la Sécurité sociale. Un accord avec les autorités françaises a été signé début février.

Santhera estime que l'homologation très attendue du vamorolone aux Etats-Unis et en Europe devrait intervenir à la fin de l'année. L'autorisation au Royame-Uni devrait également être accordée dans ces mêmes délais, selon le communiqué.

A fin décembre, la trésorerie de Santhera présentait encore un montant de 1,4 million de francs suisses, suffisant jusqu'au quatrième trimestre. Des opérations sont envisagées afin d'assurer le financement du laboratoire, comme des accords de licence, la monétisation d'actifs, l'émission de dette ou encore une augmentation de capital.

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