Seagen Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé ADCETRIS® (brentuximab vedotin) pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d'un lymphome de Hodgkin classique (LHC) à haut risque non traité auparavant, en association avec la doxorubicine, la vincristine, l'étoposide, la prednisone et le cyclophosphamide. L'approbation est basée sur les données d'une étude de phase 3 (AHOD1331) menée par le Children's Oncology Group (COG) et financée par le National Cancer Institute qui a montré que les patients recevant ADCETRIS en association avec la chimiothérapie standard à dose intensive AVE-PC (Adriamycine [doxorubicine], vincristine, étoposide, prednisone et cyclophosphamide) ont eu une survie sans événement (SSE) supérieure à celle des patients ayant reçu la chimiothérapie standard ABVE-PC (Adriamycine [doxorubicine], bléomycine, vincristine, étoposide, prednisone et cyclophosphamide). Les patients présentaient une réduction de 59% du risque de progression de la maladie ou de rechute, de second cancer ou de décès (rapport des risques de 0,41 [intervalle de confiance à 95% : 0,25, 0,67] ; p=0,0002).

Le lymphome hodgkinien est un cancer du sang qui apparaît lorsque les lymphocytes, un type de globules blancs, se développent de manière incontrôlée. Il représente environ 6 % de tous les cancers de l'enfant et est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les adolescents de 15 à 19 ans. Environ un tiers de tous les patients atteints d'un lymphome hodgkinien sont classés comme étant à haut risque, généralement au stade IIB, IIIB et IVA ou IVB.3,4 Les personnes atteintes d'un LHC ont des globules blancs anormaux qui possèdent généralement une protéine spéciale à leur surface appelée CD30, un marqueur clé du LHC.