Sedana Medical AB a annoncé que la société a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché pour Sedaconda (isoflurane) pour la sédation par inhalation en soins intensifs en Italie. Sedaconda (isoflurane), qui est administré par le dispositif médical Sedaconda ACD, a montré des avantages importants par rapport à la sédation intraveineuse dans l'étude pivot de phase III SED001 de Sedana Medical, notamment en réduisant le besoin d'opioïdes, en facilitant la respiration spontanée et en permettant un réveil plus rapide et plus prévisible. À ce jour, Sedaconda (isoflurane) a été approuvé en Autriche, en Belgique, en Croatie, au Danemark, en Finlande, en France, en Allemagne, en Irlande, aux Pays-Bas, en Norvège, au Portugal, en Slovénie, en Espagne et en Suède.