Sedana Medical AB (publ) a annoncé que le premier patient a été enrôlé dans les études cliniques américaines de la société. Les deux études identiques de phase III, INSPiRE-ICU 1 et 2, visent à confirmer l'efficacité et la sécurité de la sédation inhalée à l'isoflurane administrée par Sedaconda ACD et devraient conduire au dépôt d'une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis. Les études compareront la sécurité et l'efficacité de la sédation par isoflurane inhalé administré via Sedaconda ACD ou par propofol intraveineux chez des patients adultes sous ventilation mécanique en unité de soins intensifs.