SELLAS Life Sciences Group, Inc. a annoncé la nomination d'Andrew Elnatan au poste de vice-président, responsable des affaires réglementaires, de la chimie, de la fabrication et des contrôles (CMC) et de la qualité. Il rejoint l'équipe de direction de la société et est responsable du développement et de l'exécution des stratégies réglementaires. Elnatan possède une vaste expérience de l'industrie pharmaceutique en matière de réglementation et de CMC dans les domaines de l'oncologie, de l'immunologie et des maladies hématologiques.

Sa carrière s'étend sur plus de 25 ans dans des entreprises telles que Amgen, SQZ Biotechnologies Company, International AIDS Vaccine Initiative et Celldex Therapeutics. Il a coordonné avec succès les soumissions réglementaires, les négociations et les approbations de médicaments et de produits biologiques avec plusieurs organismes de réglementation mondiaux, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux de la Chine, la Food and Drug Administration de Taiwan, l'Administration des produits thérapeutiques de l'Australie, ainsi que l'Agence européenne des médicaments et d'autres agences nationales de l'UE. Cela inclut l'obtention de la désignation Breakthrough Therapy de la FDA américaine pour un actif oncologique.